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名院名醫(yī)

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姚晨:為 真實(shí)世界 研究貢獻(xiàn)中國方案與中國力量

《中華英才》半月刊 作者:張強(qiáng) 姜丹 2023-04-27 11:46

 弘揚(yáng)創(chuàng)新精神 傾力鴻鵠之志

 

姚晨

北京大學(xué)第一醫(yī)院醫(yī)學(xué)統(tǒng)計室主任、博士生導(dǎo)師,北京大學(xué)臨床研究所副所長,海南省真實(shí)世界數(shù)據(jù)研究院副院長。作為我國為數(shù)不多的臨床研究方法學(xué)專家,精通臨床醫(yī)學(xué)、生物統(tǒng)計學(xué)、流行病學(xué)和循證醫(yī)學(xué)等學(xué)科。擔(dān)任中國醫(yī)師協(xié)會循證醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會主任委員,中國衛(wèi)生信息和健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)學(xué)會常務(wù)理事及統(tǒng)計理論與方法專業(yè)委員會副主任委員,世界中醫(yī)藥學(xué)會聯(lián)合會真實(shí)世界研究專業(yè)委員會副會長,吳階平醫(yī)學(xué)基金會腫瘤醫(yī)學(xué)部副主任委員,國家食品藥品監(jiān)督管理局(NMPA)高級研修學(xué)院客座教授,NMPA藥品/器械審評專家顧問委員會委員等職務(wù)。


在新技術(shù)奔騰、新應(yīng)用爆炸的數(shù)字時代,數(shù)據(jù)不僅成為企業(yè)競爭的核心,更是國家安全和國際話語權(quán)的基礎(chǔ),誰擁有數(shù)據(jù),誰就擁有未來。

真實(shí)世界研究在全球范圍內(nèi)都是一項(xiàng)新課題。作為我國較早參與規(guī)范臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析的知名生物統(tǒng)計學(xué)家,北京大學(xué)第一醫(yī)院醫(yī)學(xué)統(tǒng)計室主任、北京大學(xué)臨床研究所副所長、海南省真實(shí)世界數(shù)據(jù)研究院副院長姚晨精通臨床醫(yī)學(xué)、生物統(tǒng)計學(xué)、流行病學(xué)和循證醫(yī)學(xué)等學(xué)科,在臨床真實(shí)世界數(shù)據(jù)采集的質(zhì)量控制研究工作中,在國內(nèi)首次提出基于醫(yī)院的臨床研究源數(shù)據(jù)采集、治理和管理的一體化解決方案,通過電子源數(shù)據(jù)記錄(ESR)工具對臨床真實(shí)世界數(shù)據(jù)進(jìn)行治理,實(shí)現(xiàn)了真正的臨床研究數(shù)據(jù)電子數(shù)據(jù)捕獲(EDC),為國家藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革、促進(jìn)我國創(chuàng)新藥械研發(fā)、提速全球創(chuàng)新產(chǎn)品在我國臨床使用的可及性提供了新途徑、新方式。

數(shù)海遨游,統(tǒng)計是認(rèn)識世界改造世界的重要工具與手段

德厚立人,術(shù)湛立業(yè)。

時間回到1983年5月1日,就讀于中國人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)的姚晨與同學(xué)到華山游玩,行至華山千尺幢,人群異常擁擠,在巨大的沖力下,十余名游客從垂直的崖梯上跌落。危急時刻,這些第四軍醫(yī)大學(xué)的大三學(xué)生挺身而出,運(yùn)用所學(xué)醫(yī)學(xué)知識奮力搶救負(fù)傷游客,冒著自身被砸傷、撞落的危險筑起人墻,保護(hù)游客安全通過險道。為此,團(tuán)中央授予華山搶險英雄集體“全國新長征突擊隊(duì)”稱號,姚晨和其他10名參與搶險學(xué)生被授予“全國新長征突擊手”稱號。

男兒不展風(fēng)云志,空負(fù)天生八尺軀。多年后再回憶起這段往事,姚晨仍感慨其深刻意義,任何一個時代,青年人都是最富有朝氣、最富有創(chuàng)造性、最富有生命力的群體,青年一代有責(zé)任、有擔(dān)當(dāng),國家就有前途,民族就有希望?!叭A山搶險戰(zhàn)斗集體”正是改革開放初期那群勃勃有生氣的年輕人的代表。

非學(xué)無以廣才,非志無以成學(xué)。當(dāng)年的這段往事也改寫了姚晨的人生軌跡。既是“搶險英雄”,又成績優(yōu)異的姚晨,在1985年大學(xué)畢業(yè)時被保送第四軍醫(yī)大學(xué)碩士研究生,懷揣著對統(tǒng)計事業(yè)的滿腔熱忱,堅定地選擇進(jìn)入衛(wèi)生統(tǒng)計領(lǐng)域,師從我國最權(quán)威的醫(yī)學(xué)統(tǒng)計專家郭祖超教授。姚晨認(rèn)為,“統(tǒng)計是我們認(rèn)識世界和改造世界的重要工具與手段?!?/p>

衛(wèi)生統(tǒng)計學(xué)是一門交叉學(xué)科,姚晨從小學(xué)習(xí)奧數(shù)的扎實(shí)功底這時又派上了用場,而經(jīng)過臨床醫(yī)學(xué)多年苦讀的浸潤,姚晨在日后的學(xué)習(xí)工作中更是得心應(yīng)手,“我受過完整的醫(yī)學(xué)訓(xùn)練,很清楚醫(yī)生在臨床中會遇到的問題,自然能夠與醫(yī)生進(jìn)行更充分地交流與溝通?!?/p>

經(jīng)過大量學(xué)習(xí)與實(shí)踐,研究生畢業(yè)后,姚晨分配到中國人民解放軍總醫(yī)院的統(tǒng)計教研室工作。值得一提的是,1999年,在我國著名藥物臨床試驗(yàn)生物統(tǒng)計學(xué)者蘇炳華的推薦下,姚晨加入了國家藥監(jiān)局組建的新藥評審專家組,成為組里最年輕的專家。這是姚晨職業(yè)生涯中非常重要的一步。在新藥評審專家組,姚晨參與到我國首次制定新藥臨床試驗(yàn)生物統(tǒng)計指導(dǎo)原則的過程中。

2011年姚晨教授(圖右)與導(dǎo)師蘇炳華教授在母校第四軍醫(yī)大學(xué)合影

回憶起當(dāng)時的種種,姚晨坦言,“我國醫(yī)學(xué)統(tǒng)計早年發(fā)展落后,統(tǒng)計、臨床兩者沒有有效結(jié)合。一方面,醫(yī)生做科研的少,研究的規(guī)模也?。涣硪环矫?,有的醫(yī)生認(rèn)為統(tǒng)計就是研究數(shù)據(jù)的分析,因?yàn)榘l(fā)表科研論文中必須有P值(反映兩組差別有無統(tǒng)計學(xué)意義),但沒有從原理上理解統(tǒng)計學(xué)意義?!?/p>

“統(tǒng)計學(xué)的核心就是要控制偏倚(BIAS)?!边@句話被姚晨反復(fù)提及。在醫(yī)學(xué)統(tǒng)計師眼中,一切都要進(jìn)行“無效假設(shè)”,抽樣誤差永遠(yuǎn)存在。抽樣誤差越小,偶然性越小,干預(yù)的有效性才有統(tǒng)計學(xué)意義。隨機(jī)、對照、雙盲,能夠最大程度地避免或減少臨床試驗(yàn)中的各種偏倚,被公認(rèn)為是評價干預(yù)措施的金標(biāo)準(zhǔn),“隨機(jī)分組是由統(tǒng)計設(shè)計的‘隨機(jī)化系統(tǒng)’決定的。醫(yī)生嚴(yán)格執(zhí)行這個方案,就能將性別、年齡和病情等已知和未知影響因素做到均衡分布,這就是統(tǒng)計學(xué)的魅力?!币Τ空f道。

姚晨教授(中間)與邀請講學(xué)的6位美國生物統(tǒng)計專家合影

2005年,藥審中心頒布了“化學(xué)藥物和生物制品臨床試驗(yàn)的生物統(tǒng)計學(xué)技術(shù)指導(dǎo)原則”和“化學(xué)藥物臨床試驗(yàn)報告的結(jié)構(gòu)與內(nèi)容技術(shù)指導(dǎo)原則”。與此同時,我國更加廣泛地開展藥物臨床試驗(yàn),大量數(shù)據(jù)需要匯總和分析,醫(yī)生單打獨(dú)斗收集數(shù)據(jù)做分析已不現(xiàn)實(shí),監(jiān)管部門和評審專家對統(tǒng)計的要求也越來越高,獨(dú)立的第三方統(tǒng)計隊(duì)伍逐漸被業(yè)界認(rèn)可。自此,臨床試驗(yàn)發(fā)生了很大的變化,醫(yī)學(xué)統(tǒng)計逐漸發(fā)揮了科學(xué)審評的作用。姚晨表示,“這個變化使得我們這些默默無聞做輔助工作的醫(yī)學(xué)統(tǒng)計人員從幕后走到臺前?!?/p>

“先醫(yī)生之憂而憂,后病人之樂而樂。”2008年6月18日,北京大學(xué)臨床研究所成立,姚晨是成立初期的三個“光桿司令”之一,他帶頭創(chuàng)建了北京大學(xué)臨床研究所數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析團(tuán)隊(duì)。姚晨認(rèn)為,臨床研究的目的是對醫(yī)學(xué)實(shí)踐中提出的理論假設(shè)進(jìn)行科學(xué)驗(yàn)證,獲得一個“無偏倚”的準(zhǔn)確推斷,而統(tǒng)計學(xué)則是研究不確定性科學(xué)問題的解決工具。臨床研究中,統(tǒng)計學(xué)的價值不僅體現(xiàn)在最后的數(shù)據(jù)分析中,更重要的是在臨床研究設(shè)計階段被重視?!耙环萘己玫呐R床研究設(shè)計,應(yīng)該是專業(yè)設(shè)計與統(tǒng)計設(shè)計的有機(jī)結(jié)合。統(tǒng)計學(xué)專業(yè)人員應(yīng)作為臨床研究團(tuán)隊(duì)中重要的成員,自始至終地參與整個臨床研究。”姚晨表示。

隨著我國藥械監(jiān)管改革和產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新生態(tài)發(fā)展,生物統(tǒng)計學(xué)為新藥/器械上市是否達(dá)到監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)提供證據(jù),在保證臨床試驗(yàn)結(jié)果科學(xué)、可信的同時,更在促進(jìn)科學(xué)監(jiān)管,保證上市藥品安全有效的過程中,發(fā)揮著越來越重要的作用。在姚晨看來,生物統(tǒng)計學(xué)在藥械監(jiān)管中的作用就是“拷打”數(shù)據(jù),識別臨床試驗(yàn)過程中可能存在的偏倚、混雜、假陽性等情況,確保客觀、真實(shí)地反映試驗(yàn)藥械所產(chǎn)生的效應(yīng),為公眾健康提供有力保障。

星海橫流,歲月成碑。2017年,姚晨榮獲北京大學(xué)第三屆產(chǎn)學(xué)研工作獎“先進(jìn)個人獎”。這一獎項(xiàng)的背后,是2014年至2016年姚晨帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)簽署、承擔(dān)了80余項(xiàng)新藥/器械臨床試驗(yàn)設(shè)計和分析合同,通過嚴(yán)格良好的試驗(yàn)設(shè)計,把握了藥物和器械創(chuàng)新上市的進(jìn)程和質(zhì)量。

“我做任何事情都是盡自己最大的努力。要么不干,只要干,就要干好,這是我的人生哲學(xué)?!币Τ繉κ聵I(yè)百分百的付出,激勵著很多懷揣夢想的年輕人。

鴻鵠一飛,便有千里之志。

教師節(jié)合影

披荊斬棘,直面真實(shí)世界數(shù)據(jù)研究的信息安全挑戰(zhàn)

隨機(jī)對照試驗(yàn)一直是評價藥物有效性和安全性的金標(biāo)準(zhǔn)。近年來,真實(shí)世界研究開始進(jìn)入臨床科研人的視野,并逐步成為監(jiān)管部門、藥械產(chǎn)業(yè)界和學(xué)術(shù)界共同關(guān)注的熱點(diǎn)。

真實(shí)世界研究(RWS)是指在真實(shí)的臨床、社區(qū)或家庭環(huán)境下獲取多種類型的真實(shí)世界數(shù)據(jù),從而評價某種治療措施對患者健康真實(shí)醫(yī)療環(huán)境下安全有效性,與“藥品上市再評價”“注冊登記研究”“觀察性研究”“橫斷面研究”等概念存在著交叉與聯(lián)系。盡管不同專家學(xué)者對真實(shí)世界研究的理解和表述有所差異,但真實(shí)世界數(shù)據(jù)的特點(diǎn)卻是一致的:不再是精準(zhǔn)的小樣本研究數(shù)據(jù),而是混雜的健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)來源廣泛復(fù)雜,數(shù)據(jù)質(zhì)量參差不齊,傳統(tǒng)上成本高昂的人工處理手段捉襟見肘……真實(shí)世界研究面臨方法學(xué)的重大挑戰(zhàn),真實(shí)世界數(shù)據(jù)的采集模式和應(yīng)用場景正醞釀著一番變革。

“萬變不離其宗。真實(shí)世界研究并不是一種獨(dú)立的、新的方法,其核心是通過真實(shí)世界數(shù)據(jù)適用性評價后進(jìn)行合理分析獲得的真實(shí)世界證據(jù)?!弊鳛閲鴥?nèi)真實(shí)世界研究以及真實(shí)世界數(shù)據(jù)治理領(lǐng)域的行業(yè)實(shí)踐者,姚晨認(rèn)為,真實(shí)世界研究需要多學(xué)科專家協(xié)作完成,生物統(tǒng)計學(xué)家在真實(shí)世界研究中大有可為?!拔磥?,做科學(xué)研究的醫(yī)生需要更加專注于臨床研究的本質(zhì),即提出臨床上需要解決的研究問題,然后由相關(guān)的臨床研究人員協(xié)助醫(yī)生做好數(shù)據(jù)的采集、管理、統(tǒng)計分析以及報告撰寫等工作,相信這將會大大提升臨床研究的效率和質(zhì)量,讓臨床研究成果造福更多臨床患者。”

真實(shí)世界研究成功的關(guān)鍵是什么?姚晨認(rèn)為,一是科學(xué)合理的研究設(shè)計;二是相關(guān)可靠的真實(shí)世界數(shù)據(jù);三是合規(guī)地開展研究,缺一不可。姚晨坦言,近年來,基于我國對于真實(shí)世界研究的政策支持,真實(shí)世界研究越來越受到關(guān)注。真實(shí)世界證據(jù)與傳統(tǒng)臨床試驗(yàn)提供的證據(jù)互為補(bǔ)充,綜合形成完整而嚴(yán)謹(jǐn)?shù)淖C據(jù)鏈,指導(dǎo)臨床個體化治療,但要將其實(shí)際應(yīng)用在研發(fā)和監(jiān)管環(huán)節(jié)中,中國本土化的實(shí)踐仍任重而道遠(yuǎn)。

隨著臨床研究數(shù)據(jù)獲取的廣泛性和便利性增加,數(shù)據(jù)信息的可利用性大幅度提升,研究效率也有了明顯提高,但與此同時,信息安全也正面臨著前所未有的挑戰(zhàn)。在確保數(shù)據(jù)安全的前提下,實(shí)現(xiàn)臨床信息的充分合理利用是臨床研究者將長期面臨的問題與考驗(yàn)。

“在保障數(shù)據(jù)安全的前提下充分合理應(yīng)用,是一個頗具挑戰(zhàn)的平衡點(diǎn)。在信息技術(shù)充分發(fā)展的今天,信息安全是所有應(yīng)用領(lǐng)域都必須高度重視的問題。在真實(shí)世界研究場景下,數(shù)據(jù)的充分利用是以充分保障信息安全為前提的。”姚晨認(rèn)為,首先,需要在明確數(shù)據(jù)所有權(quán)的前提下,以充分的知情同意為應(yīng)用前提。其次,在法律法規(guī)不斷完善的同時,需要構(gòu)建針對特定應(yīng)用范疇及數(shù)據(jù)特點(diǎn)的安全性等級分類與保護(hù)策略。最后,從物理安全、數(shù)據(jù)安全、應(yīng)用安全各角度構(gòu)建完整的信息安全保護(hù)體系,促進(jìn)充分的數(shù)據(jù)利用。

與此同時,數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化的需求和挑戰(zhàn)也不容忽視?!罢鎸?shí)世界數(shù)據(jù)和臨床研究數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)是不一樣的,我們不可能要求統(tǒng)一,但應(yīng)該有一套兩個數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)之間互相映射和轉(zhuǎn)化的過程?!贬槍@一難點(diǎn)問題,姚晨帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)探索和設(shè)計出一套對數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化的方法,可以用于實(shí)現(xiàn)從EMR等源數(shù)據(jù),自動填充滿足臨床數(shù)據(jù)交換標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(CDISC)標(biāo)準(zhǔn)的電子病例報告表格(eCRF),并滿足監(jiān)管部門的數(shù)據(jù)遞交要求。

“我們期待未來在真實(shí)世界研究領(lǐng)域有更多的配套法規(guī)與產(chǎn)業(yè)實(shí)踐出現(xiàn),將來自真實(shí)世界數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為真實(shí)世界證據(jù)去支持藥械的上市后安全性的監(jiān)管決策,最大限度地降低藥品安全風(fēng)險,保護(hù)和促進(jìn)公眾健康?!币Τ空f。

海南省真實(shí)世界數(shù)據(jù)研究院部分工作人員合影

造?;颊?,中國臨床試驗(yàn)研究數(shù)據(jù)質(zhì)量正在穩(wěn)步提升

我國開展真實(shí)世界研究的最大挑戰(zhàn)是真實(shí)世界數(shù)據(jù)基礎(chǔ)薄弱。真實(shí)世界研究的數(shù)據(jù)獲取,是研究的第一道門檻,優(yōu)質(zhì)的臨床數(shù)據(jù)決定了研究價值,沒有高質(zhì)量的適用的真實(shí)世界數(shù)據(jù)支持,真實(shí)世界證據(jù)就無從談起。

2015年7月22日,原國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《關(guān)于開展藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查工作的公告》,成為我國臨床研究監(jiān)管的分水嶺。自此,中國藥監(jiān)部門以最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管、最嚴(yán)厲的處罰、最嚴(yán)肅的問責(zé)(業(yè)內(nèi)俗稱的“四個最嚴(yán)”)作為監(jiān)管工作的根本遵循和行動指南,出臺系列法律法規(guī),強(qiáng)化對注冊申請的現(xiàn)場檢查,盡最大所能保證在我國開展臨床試驗(yàn)的質(zhì)量。

2017年6月19日,原國家食品藥品監(jiān)督管理局加入國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會,成為其全球第8個監(jiān)管機(jī)構(gòu)成員。這意味著我國藥品監(jiān)管部門、制藥行業(yè)和研發(fā)機(jī)構(gòu)將逐步轉(zhuǎn)化和執(zhí)行國際制藥研發(fā)生產(chǎn)的最高技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和指南。

2020年7月1日起施行的新版《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求,研究者應(yīng)當(dāng)確保所有臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)是從臨床試驗(yàn)的源文件和試驗(yàn)記錄中獲得的,是準(zhǔn)確、完整、可讀和及時的。源數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)具有可歸因性、易讀性、同時性、原始性、準(zhǔn)確性、完整性、一致性和持久性。

為進(jìn)一步優(yōu)化我國臨床研究規(guī)范管理舉措、促進(jìn)臨床研究創(chuàng)新積累經(jīng)驗(yàn),2021年9月,國家衛(wèi)健委發(fā)布了《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開展研究者發(fā)起的臨床研究管理辦法(試行)》,提出醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立臨床研究源數(shù)據(jù)的管理體系,實(shí)現(xiàn)集中統(tǒng)一存儲,保障臨床研究數(shù)據(jù)在收集、記錄、修改、處理和保存過程中的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性、規(guī)范性、保密性,確保數(shù)據(jù)可查詢、可溯源。

姚晨認(rèn)為,一系列組合拳下,中國的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)從標(biāo)準(zhǔn)、監(jiān)管以及處罰問責(zé)三個方面大幅提高了要求。藥廠、CRO和臨床研究機(jī)構(gòu)投入大量的人力和技術(shù),繃緊了臨床研究數(shù)據(jù)質(zhì)量這根弦。由于國家對臨床試驗(yàn)造假零容忍,加之嚴(yán)格的監(jiān)管和高昂的違法成本,蓄意的數(shù)據(jù)欺詐已幾乎不可能了。

基于多年實(shí)踐積累,姚晨認(rèn)為,進(jìn)一步提高我國臨床研究數(shù)據(jù)質(zhì)量的核心環(huán)節(jié)在于推進(jìn)臨床研究源數(shù)據(jù)的電子化。建議在醫(yī)院信息中心建立獨(dú)立的電子化臨床研究源數(shù)據(jù)平臺,一方面可以將臨床研究涉及的電子病歷(EMR)數(shù)據(jù)同步存儲至該平臺,另一方面可以整合隨訪等臨床試驗(yàn)特定的隨訪數(shù)據(jù)收集,這樣臨床試驗(yàn)涉及的源數(shù)據(jù)都以電子化源數(shù)據(jù)形式整合至該平臺。從而在根源上回避了紙質(zhì)源數(shù)據(jù)在收集、整理、核對、溯源檢查上的缺陷,“真實(shí)世界數(shù)據(jù)的質(zhì)量直接影響到證據(jù)強(qiáng)度,如果只是數(shù)量多但質(zhì)量不高,那只會徒增存儲和處理的成本?!?/p>

姚晨教授與臨床研究方法學(xué)博士生合影

志不求易者成,事不避難者進(jìn)。憑借在真實(shí)世界研究領(lǐng)域積累的造詣和經(jīng)驗(yàn),姚晨帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)以真實(shí)世界數(shù)據(jù)采集和治理作為突破口,利用在海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)開展的各項(xiàng)進(jìn)口藥械真實(shí)世界研究,指導(dǎo)杭州萊邁醫(yī)療信息科技有限公司開發(fā)了基于臨床研究項(xiàng)目的創(chuàng)新型電子源數(shù)據(jù)記錄(ESR,eSource Record)工具。并在《中國食品藥品監(jiān)管》上發(fā)表的《真實(shí)世界數(shù)據(jù)采集、治理與管理的一體化解決工具研究》一文中揭示了ESR工具研發(fā)的探索過程。

尤為值得欣慰的是,2022年2月8日,國家衛(wèi)健委就十三屆全國人大四次會議第10294號建議答復(fù)稱“國家衛(wèi)健委高度重視國家健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)服務(wù),正在研究建立全國統(tǒng)一的電子健康檔案、電子病歷、藥品器械、公共衛(wèi)生、醫(yī)療服務(wù)、醫(yī)保等信息標(biāo)準(zhǔn)體系,并逐步實(shí)現(xiàn)互聯(lián)互通、信息共享和業(yè)務(wù)協(xié)同。”這意味著,電子病歷等醫(yī)療數(shù)據(jù)互聯(lián)互通的大門將進(jìn)一步打開,患者就醫(yī)將更加便利和高效。

姚晨暢想,有了這些高質(zhì)量的“源數(shù)據(jù)”,在嚴(yán)格遵循我國相關(guān)數(shù)據(jù)法規(guī)的基礎(chǔ)上,加快建立標(biāo)準(zhǔn)化通用數(shù)據(jù)模型,通過標(biāo)準(zhǔn)化治理體系,完成數(shù)據(jù)從“采”到“用”的“科研級”治理,產(chǎn)生用于臨床科研、藥物研發(fā)及監(jiān)管審批的數(shù)據(jù),期待未來為探索臨床研發(fā)的新范式帶來更多啟發(fā)與思考。

“提高中國臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、研究者和研究的水平和聲望,讓世界了解中國的研究者,信任中國的臨床試驗(yàn),是今后一段時間中國臨床試驗(yàn)研究者職責(zé)和使命?!币Τ繄孕牛诒O(jiān)管部門和臨床研究學(xué)界、業(yè)界的努力下,中國臨床試驗(yàn)研究數(shù)據(jù)質(zhì)量必將繼續(xù)穩(wěn)步提升,同時不斷拓展真實(shí)世界數(shù)據(jù)在以患者為中心的臨床研究、臨床招募等領(lǐng)域的應(yīng)用場景,共同推進(jìn)行業(yè)規(guī)范的標(biāo)準(zhǔn)制定,促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型。

(2023年第07期)

【責(zé)編 李鵬】

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